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Portaria n.13 CAPES
Resolução - Política de Informação do RIUnB
Resolução VRT n.27-2014 - Alteração de Teses e Dissertações
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Coorientador(es):
22-aoû-2022
28-avr-2022
Busca da etiologia genética da deficiência intelectual pelo sequenciamento de nova geração
Ramos, Anna Karolina Silva
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
Rosa, Érica Carine Campos Caldas
26-mai-2014
18-fév-2014
Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebral
Santos, Pollyanna Almeida Costa dos
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
21-mai-2014
19-fév-2014
Busca de microrrearranjos no cromossomo X em meninos com deficiência intelectual
Rocha, Naiara Braz da
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
19-nov-2015
8-jui-2015
Caracterização citogenética molecular das variações no número de cópias (CNVs) de regiões genômicas associadas com anomalias no desenvolvimento do corpo caloso
Oliveira, Claudiner Pereira de
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
19-nov-2015
7-jui-2015
Caracterização clínica de pacientes com deficiência intelectual sindrômica e alterações cromossômicas submicroscópicas detectadas pela análise cromossômica por microarray
Rosa, Maria Teresa Alves da Silva
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
26-déc-2022
17-fév-2022
Caracterização clínica e molecular de pacientes com a Síndrome de Robinow
Viana, Ariadne Ramalho de Lima
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
17-avr-2015
26-jan-2015
Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarray
Faria, Rosana Silva
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
5-fév-2020
7-jui-2019
Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicos
Wawruk, Halinna Dornelles
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
3-mai-2016
4-fév-2016
Duplicação do gene MECP2 em meninos com deficiência intelectual
Costa, Marcella Motta da
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
22-jui-2020
9-déc-2019
Estudo do angioedema hereditário em uma grande família da região sul do Brasil
Branco, Carolina Teló Gehlen
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
20-avr-2021
14-déc-2020
Estudo genético de pacientes com hipótese diagnóstica de síndrome de Silver- Russell
Gonçalves, Ana Caroline Gabriel
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
16-fév-2017
6-déc-2016
Pesquisa de mutações no gene DVL1 em pacientes com a forma autossômica dominante da Síndrome de Robinow
Rodrigues, Pedro Guilherme Alves
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
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3-mai-2016
3-jui-2015
Pesquisa de mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de robinow
Lima, Ariadne Ramalho de
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
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16-jan-2025
19-sep-2024
Sequenciamento de exoma em pacientes com suspeita clínica de Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Cunha, Gabriela Corassa Rodrigues da
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
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