http://repositorio.unb.br/handle/10482/55896| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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| MarianaLimaMenegaz_TESE.pdf | 1,17 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
| Título : | Sistemas de queixas de pacientes : análise sob a perspectiva da bioética do cuidado em saúde |
| Autor : | Menegaz, Mariana Lima |
| Orientador(es):: | Oliveira, Aline Albuquerque Sant'Anna de |
| Assunto:: | Bioética Pacientes |
| Fecha de publicación : | 14-sep-2026 |
| Data de defesa:: | 4-dic-2025 |
| Citación : | MENEGAZ, Mariana Lima. Sistemas de queixas de pacientes: análise sob a perspectiva da bioética do cuidado em saúde. 2025. 162 f., il. Tese (Doutorado em Bioética) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. |
| Resumen : | A queixa dos pacientes e familiares é temática importante abordada em todo o mundo no contexto dos cuidados em saúde e dos direitos dos pacientes. O número das queixas nos cuidados em saúde tem aumentado no decorrer dos anos, ainda que inúmeras violações vivenciadas por pacientes e familiares não resultem na apresentação da queixa. Neste estudo, considera-se queixa como sendo a manifestação que é encaminhada pelos pacientes, familiares e representantes legais, aos sistemas de queixas, cujo fundamento pauta-se dos direitos humanos. Assim, são compreendidas como narrativas complexas que relatam falhas percebidas na prestação de cuidados em saúde ou violações de direitos, a partir da perspectiva dos pacientes e familiares. Igualmente, as queixas são compreendidas como importantes recursos para obter informações sobre a própria organização de saúde, melhoria do cuidado, segurança e experiência do paciente, envolvendo, portanto, questões micro e macro do cuidado em saúde. Nesse sentido, cumpre registrar que não se considera, a partir do referencial teórico adotado, a queixa como sinônimo da reclamação, posto que esta fundamenta-se no direito do consumidor, direito civil ou sanitário, a depender do mecanismo a qual será encaminhada, por exemplo, às ouvidorias hospitalares ou ouvidorias do SUS. O Direito do Paciente, e, de forma específica, o direito de apresentar queixa nos cuidados em saúde ainda é tema pouco tratado pelos pesquisadores da Bioética e Direitos Humanos no Brasil, o que reforça a importância do presente trabalho. A ausência de investigações sobre o tema contribui para a manutenção da desconsideração, silenciamento e falta de tratamento e resposta adequada às queixas dos pacientes, bem como o atraso para a criação de um sistema de queixa adequado. Desta feita, ressalta-se que a Bioética Clínica (BC) abarca conflitos e dilemas que perpassam as situações cotidianas da relação de cuidado em saúde, incluindo o encontro clínico e as queixas dele decorrentes. Desse modo, utiliza se o referencial teórico da Bioética do Cuidado em Saúde (BCS), que é uma nova vertente teórica da BC que se fundamenta no artigo 3º da Declaração Universal de Bioética e possui quatro elementos principais: a) o Direito do Paciente; b) a centralidade do paciente; c) a relação de parceria entre os atores do encontro clínico; e d) a empatia clínica. Assim, propõe-se analisar os sistemas de queixas sob a perspectiva da BCS, tendo em conta que essa nova vertente de BC reconhece a transformação do papel do paciente, que passou de objeto de intervenções para sujeito de direitos e protagonista do seu próprio cuidado em saúde. Adicionalmente, o presente estudo analisa o contexto brasileiro, trazendo à baila análise sobre as ouvidorias, principalmente, as hospitalares e do SUS e, ao final, apresenta proposição de sistema de queixa no Brasil, sob a ótica da BCS, com o fito de efetivar o direito de apresentar queixa e reforçar o protagonismo do paciente e a centralidade do cuidado em saúde, contribuindo para uma nova perspectiva de recebimento, processamento e resposta às queixas nos cuidados em saúde, no País. |
| Abstract: | The complaints raised by patients and their families constitute an essential topic discussed worldwide within the context of health care and patients’ rights. The number of complaints in healthcare has increased over the years, even though numerous violations experienced by patients and relatives do not result in the formal submission of a complaint. In this study, a complaint definition is the manifestation submitted by patients, relatives, or caregivers to complaint systems, grounded in human rights principles. Understanding such complaints as complex narratives that describe perceived failures in the provision of health care or violations of rights, from the standpoint of patients and their families. They are also regarded as valuable resources for obtaining information about the healthcare organization itself, for improving care, ensuring safety, and enhancing the patient experience — thus encompassing both micro and macro aspects of healthcare. It is worth emphasizing that, according to the theoretical framework adopted herein, a complaint is not regarded as synonymous with a claim, since claims are grounded in consumer, civil, or sanitary law, depending on the addressed institutional mechanism, such as hospital or public health ombudsman offices. Patients’ rights — and, specifically, the right to file a complaint within healthcare — remain an underexplored topic among scholars of Bioethics and Human Rights in Brazil, which underscores the relevance of this research. The lack of studies on the subject contributes to the ongoing neglect, silencing, and inadequate response to patients’, relatives’, and caregivers’ complaints, as well as to delays in an appropriate complaint system. In this regard, Clinical Bioethics (CB) encompasses conflicts and dilemmas inherent to the daily practice of care, including the clinical encounter and its arising complaints. Therefore, this study adopts the theoretical framework of the Bioethics of Health Care (BHC) — a recent theoretical strand of CB based on Article 3 of the Universal Declaration on Bioethics and Human Rights — which comprises four core elements: (a) Patients’ Rights; (b) the centrality of the patient; (c) the partnership between actors within the clinical encounter; and (d) clinical empathy. Accordingly, this research analyzes complaint systems from the perspective of BHC, given that this emerging strand of bioethics acknowledges the transformation of the patient’s role — from an object of medical intervention to a rights-bearing subject and active participant in their own health care. Additionally, this study examines the Brazilian context, with particular attention to hospital and public health (SUS) Ombudsman offices, and ultimately proposes a complaint system for Brazil from the standpoint of BHC. The proposal aims to realize the right to file a complaint, reinforce patient agency, and reaffirm the centrality of care within health systems—thereby contributing to a renewed perspective on the reception, processing, and response to complaints in Brazilian health care. |
| metadata.dc.description.unidade: | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) |
| Descripción : | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Bioética, 2025. |
| metadata.dc.description.ppg: | Programa de Pós-Graduação em Bioética |
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| Aparece en las colecciones: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado |
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