| Campo DC | Valor | Idioma |
| dc.contributor.advisor | Sousa, João Batista de | - |
| dc.contributor.author | Botan, Rafael de Negreiros | - |
| dc.date.accessioned | 2026-09-22T21:49:42Z | - |
| dc.date.available | 2026-09-22T21:49:42Z | - |
| dc.date.issued | 2026-09-22 | - |
| dc.date.submitted | 2026-06-22 | - |
| dc.identifier.citation | BOTAN, Rafael de Negreiros. CorePAM: escore prognóstico de 24 genes derivado do PAM50 com validação externa cross-plataforma para câncer de mama. 2026. 170 f. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2026. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/56974 | - |
| dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2026. | pt_BR |
| dc.description.abstract | Objetivo: O classificador PAM50 prediz o prognóstico do câncer de mama, mas requer a medição simultânea de 50 genes e plataformas especializadas, com custo elevado e pouco acesso no sistema público brasileiro. O objetivo deste trabalho foi derivar o CorePAM, o menor subconjunto do PAM50 capaz de manter o desempenho prognóstico original, e validar externamente sua performance em múltiplas coortes e plataformas.
Método: Foi aplicada regressão de Cox penalizada com elastic-net e validação cruzada determinística de 10 subamostras na coorte SCAN-B (N = 3 069). A seleção de genes respeitou margem pré-especificada de não inferioridade em relação ao modelo completo de 50 genes. A validação externa utilizou quatro coortes independentes: TCGA-BRCA (N = 1 072), METABRIC (N = 1 978), GSE20685 (N = 327) e GSE1456 (N = 159), totalizando 3 536 pacientes em plataformas distintas (RNA-seq e microarray). Análises secundárias avaliaram a predição de resposta patológica completa (pCR) em quatro coortes neoadjuvantes (N = 697) e em uma coorte contemporânea exploratória (I-SPY2, N = 986).
Resultados: O CorePAM é composto por 24 genes e reproduziu o desempenho prognóstico do painel completo. O escore mostrou-se independentemente associado à sobrevida em todas as coortes externas — TCGA-BRCA (HR = 1,20), METABRIC (HR = 1,41), GSE20685 (HR = 1,40) e GSE1456 (HR = 1,71); todos p < 0,02. A meta-análise de efeitos aleatórios produziu hazard ratio agrupado de 1,37 (IC 95% 1,24-1,52; p < 0,001). O CorePAM manteve significância prognóstica após ajuste para tamanho tumoral e acometimento linfonodal. Para pCR, o odds ratio agrupado foi 1,69 (IC 95% 1,39-2,05; p <0,001).
Conclusões: O CorePAM preservou o desempenho prognóstico do PAM50 com menos da metade dos genes originais e mostrou-se robusto entre coortes, tecnologias e populações. A redução pode simplificar o desenvolvimento de ensaios futuros mais acessíveis, especialmente para sistemas de saúde com restrições orçamentárias como o SUS. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | CorePAM : escore prognóstico de 24 genes derivado do PAM50 com validação externa cross-plataforma para câncer de mama | pt_BR |
| dc.type | Tese | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Câncer de mama | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Expressão gênica | pt_BR |
| dc.subject.keyword | PAM50 | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Objective: The PAM50 classifier predicts breast cancer prognosis but requires
simultaneous measurement of 50 genes on specialised platforms, a cost-intensive assay with
limited access in public health systems. This work aimed to derive CorePAM, the smallest
subset of PAM50 able to retain prognostic performance, and to externally validate its
transportability across cohorts and platforms.
Methods: Cox regression with elastic-net penalisation and deterministic 10-fold
cross-validation was applied in the SCAN-B cohort (N = 3,069). Gene selection followed a
pre-specified non-inferiority margin relative to the full 50-gene comparator. External
validation used four independent cohorts: TCGA-BRCA (N = 1,072), METABRIC (N =
1,978), GSE20685 (N = 327) and GSE1456 (N = 159), totalling 3,536 patients across distinct
platforms (RNA-seq and microarray). Secondary analyses evaluated pathologic complete
response (pCR) prediction in four neoadjuvant cohorts (N = 697) and in one contemporary
exploratory cohort (I-SPY2, N = 986).
Results: CorePAM comprises 24 genes and reproduced the prognostic performance of
the complete panel. The score was independently associated with survival in every validation
cohort — TCGA-BRCA (HR = 1.20), METABRIC (HR = 1.41), GSE20685 (HR = 1.40) and
GSE1456 (HR = 1.71); all p < 0.02. Random-effects meta-analysis produced a pooled hazard
ratio of 1.37 (95% CI 1.24–1.52; p < 0.001). CorePAM retained prognostic significance after
adjustment for tumour size and nodal involvement. For pCR, the pooled odds ratio was 1.69
(95% CI 1.39–2.05; p < 0.001).
Conclusions: CorePAM preserved PAM50 prognostic performance with fewer than
half the original genes and proved robust across cohorts, technologies and populations. This
reduction may simplify the development of more accessible future assays — particularly
relevant for health systems with resource constraints such as the Brazilian public system.
Key words: Breast cancer. Gene expression. Prognostic signature. PAM50. Survival
analysis. Pathologic complete response. Cross-platform validation. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FM) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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