Skip navigation
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.unb.br/handle/10482/56969
Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
MarianaBatistaMorais_DISSERT.pdf1,93 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Título: Prontidão, barreiras e facilitadores para a implementação de serviços clínicos providos por farmacêuticos no SUS : uma análise orientada por frameworks teóricos
Autor(es): Morais, Mariana Batista
Orientador(es): Santana, Rafael Santos
Coorientador(es): Lima, Rodrigo Fonseca
Assunto: Serviço de farmácia clínica
Hospitais
Ciência da implementação
Estudos de validação
Técnica Delphi
Data de publicação: 22-Set-2026
Referência: MORAIS, Mariana Batista. Prontidão, barreiras e facilitadores para a implementação de serviços clínicos providos por farmacêuticos no SUS : uma análise orientada por frameworks teóricos. 2025. 123 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025.
Resumo: Introdução: a implementação de Serviços Clínicos providos por Farmacêuticos (SCFs) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) configura-se como uma estratégia relevante para a qualificação da atenção à saúde, promovendo o uso racional de medicamentos e contribuindo para a melhoria de desfechos clínicos, humanísticos e econômicos. No entanto, a implementação e consolidação desses serviços, especialmente no contexto hospitalar, ainda enfrenta barreiras de ordem comportamental, organizacional e estrutural. Nesse sentido, a Ciência da Implementação oferece referenciais teóricos consistentes que possibilitam compreender os fatores que influenciam a adoção de práticas baseadas em evidências, orientando a formulação de estratégias mais eficazes e sustentáveis. Objetivos: o objetivo deste trabalho foi explorar o cenário dos serviços clínicos providos por farmacêuticos nos hospitais da Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal (SES-DF) sob a perspectiva dos fatores que influenciam a sua implementação e sustentabilidade nos últimos dez anos e que podem influenciar o seu futuro. Métodos: a dissertação foi estruturada em dois produtos complementares. O primeiro consistiu em um estudo qualitativo exploratório, realizado com 29 farmacêuticos hospitalares (clínicos, residentes e chefias) vinculados à SES-DF, mediante a condução de oito grupos focais. A análise dos dados foi realizada com o apoio do software IRaMuTeQ, a partir das abordagens da Teoria do Comportamento Planejado (TCP) e do Theoretical Domains Framework (TDF). O segundo produto correspondeu ao desenvolvimento e validação de um instrumento para avaliação da prontidão dos profissionais farmacêuticos para a implementação de SCFs, com base em um modelo teórico integrado (TCP, i-PARIHS e Taxonomy of Implementation Outcomes). A validação de conteúdo foi conduzida com um painel de 66 especialistas, utilizando a técnica Delphi em três rodadas. Resultados: no primeiro estudo, as principais barreiras identificadas foram: ausência de reconhecimento institucional, sobrecarga de trabalho, falhas na comunicação, lacunas na formação e deficiência nos sistemas de informação. Como facilitadores, destacaram-se: presença ativa do farmacêutico nas unidades, participação em rounds multiprofissionais, programas de residência e apoio da equipe. No segundo estudo, o instrumento foi validado após três rodadas Delphi, composto por 36 itens respondidos em uma escala Likert de 5 pontos. Itens relacionados à motivação individual apresentaram consenso precoce, enquanto aspectos ligados ao apoio organizacional e cultura institucional exigiram maior refinamento. O questionário resultante abrange dimensões de prontidão individual, organizacional e de percepção sobre a inovação, com foco específico nos pacotes de cuidado farmacêutico na admissão e alta hospitalar. Conclusão: os estudos realizados ofereceram uma visão abrangente e aplicada sobre os fatores que influenciam a implementação de SCFs no SUS. situacional levantamento de barreiras e facilitadores permitiu mapear obstáculos e recursos locais relevantes, enquanto o instrumento validado fornece uma ferramenta prática e teoricamente fundamentada para apoiar gestores, formuladores de políticas e líderes institucionais na avaliação da prontidão de profissionais e instituições. Juntas, essas contribuições qualificam o planejamento de estratégias de implementação mais efetivas, sustentáveis e sensíveis à realidade dos serviços de saúde brasileiros.
Abstract: Introduction: the implementation of Clinical Services provided by Pharmacists (CSPs) within the scope of the Brazilian Unified Health System (SUS) constitutes a relevant strategy for enhancing the quality of healthcare, promoting the rational use of medicines, and contributing to the improvement of clinical, humanistic, and economic outcomes. However, the consolidation of these services—especially in hospital settings—still faces behavioral, organizational, and structural barriers. In this context, Implementation Science offers consistent theoretical frameworks that help understand the factors influencing the adoption of evidence-based practices, guiding the formulation of more effective and sustainable strategies. Objective: this study aimed to explore the landscape of pharmacist-provided clinical services in hospitals under the Federal District Health Department (SES-DF) from the perspective of the factors that influence their implementation and sustainability over the past ten years and those that may impact their future. Methods: the dissertation was structured into two complementary products. The first consisted of an exploratory qualitative study conducted with 29 hospital pharmacists (clinical pharmacists, residents, and supervisors) affiliated with SES-DF, through eight focus group sessions. Data analysis was supported by IRaMuTeQ software, using the Theory of Planned Behavior (TPB) and the Theoretical Domains Framework (TDF) as analytical lenses. The second product involved the development and validation of an instrument to assess pharmacists' readiness to implement CSPs, based on an integrated theoretical model (TPB, i-PARIHS, and the Taxonomy of Implementation Outcomes). Content validation was conducted with a panel of 66 experts, using the Delphi technique over three rounds. Results: in the first study, the main identified barriers included: lack of institutional recognition, work overload, communication failures, gaps in training, and deficiencies in information systems. Key facilitators included: the active presence of pharmacists in care units, participation in multidisciplinary rounds, residency programs, and team support. In the second study, the instrument was validated after three Delphi rounds, with all statements reaching consensus. Items related to individual motivation reached early consensus, while those concerning organizational support and institutional culture required further refinement. The resulting questionnaire covers dimensions of individual and organizational readiness, as well as perceptions of innovation, with a specific focus on pharmaceutical care bundles at hospital admission and discharge. Conclusion: the studies conducted provided a comprehensive and practical view of the factors influencing the implementation of CSPs in SUS. The situational mapping of barriers and facilitators allowed for the identification of relevant local obstacles and resources, while the validated instrument offers a practical and theoretically grounded tool to support managers, policymakers, and institutional leaders in assessing the readiness of professionals and organizations. Together, these contributions strengthen the planning of more effective, sustainable, and contextsensitive implementation strategies tailored to the reality of Brazilian healthcare services.
Unidade Acadêmica: Faculdade de Ciências da Saúde (FS)
Departamento de Farmácia (FS FAR)
Informações adicionais: Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2025.
Programa de pós-graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
Licença: A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.
Agência financiadora: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF)
Aparece nas coleções:Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

Mostrar registro completo do item Visualizar estatísticas



Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.