| Campo DC | Valor | Idioma |
| dc.contributor.advisor | Gratieri, Taís | - |
| dc.contributor.author | Andrade, Jayanaraian Ferreira Martins | - |
| dc.date.accessioned | 2026-09-22T20:24:07Z | - |
| dc.date.available | 2026-09-22T20:24:07Z | - |
| dc.date.issued | 2026-09-22 | - |
| dc.date.submitted | 2024-12-13 | - |
| dc.identifier.citation | ANDRADE, Jayanaraian Ferreira Martins. Estratégias para o direcionamento folicular de fármacos. 2024. 110 f., il. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2024. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/56966 | - |
| dc.description | Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2024. | pt_BR |
| dc.description.abstract | Os folículos pilosos (FPs) são uma via de interesse para a administração de medicamentos no
tratamento de diversas doenças que afetam a pele. Na primeira parte do trabalho, verificou-se
a influência do tamanho e da carga superficial de nanopartículas (NPs) de gelatina na
profundidade de deposição nos FPs com e sem aplicação de iontoforese (ION). A ION é um
método físico para promoção da permeação de fármacos que funciona através da aplicação de
uma corrente eléctrica fraca a uma formulação aplicada em um tecido biológico. A permeação
pode ser direcionada aos FPs pois essas estruturas representam uma via de menor resistência
elétrica para a corrente aplicada, bem como um reservatório de fármaco, particularmente útil
para NPs, que preferencialmente acumulam-se nestas estruturas quando aplicadas topicamente.
A combinação de ambas as estratégias pode fornecer melhores resultados. Quatro NPs de
gelatina foram obtidas com tamanhos variando de 220 a 770 nm e cargas opostas. As NPs foram
totalmente caracterizadas. Experimentos de penetração cutânea in vitro com e sem ION por 6
horas foram realizados para avaliação do perfil de deposição por microscopia confocal de
varredura a laser. As maiores NPs carregadas positivamente (AG) resultaram em um maior
acúmulo, atingindo porções mais profundas dos FPs, e mostraram que a ION aumentou ainda
mais sua deposição, seguido pelas NPs de tamanho intermediário carregadas negativamente
(BP). Na segunda etapa do trabalho, a dutasterida (DUT), fármaco de interesse para o
tratamento da alopecia androgenética, mas que causa efeitos adversos sexuais quando
administrada por via oral, foi carregada em vesículas lipídicas com diferentes composições.
Foram obtidos um lipossoma simples, um lipossoma rígido, um transfersoma (TF) e dois
etossomas (ET). As vesículas foram totalmente caracterizadas e o fator de direcionamento
folicular (FD) foi verificado através de testes de penetração cutânea in vitro por 12 e 24 h. As
diferentes composições afetaram tanto o perfil der liberação, que se mostrou controlado para
todas as formulações, quanto o direcionamento de DUT para os FPs. Os ETs com teor etanólico
de 30% e os TF resultaram nos melhores FDs para os FPs. Mais testes são necessários para
avaliar o perfil de segurança dessas formulações. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Estratégias para o direcionamento folicular de fármacos | pt_BR |
| dc.type | Tese | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Dutasterida | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Etossomas | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Folículo piloso | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Iontoforese | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Lipossomas | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Nanocarreadores | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Transfersomas | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Hair follicles (HFs) represent a route of interest to drug delivery for treating several skin
conditions. In the first part of the work, the influence of gelatin nanoparticle (NP) size and
surface charge on the deposition depth in HFs with and without iontophoresis (ION) application
was verified. ION is a physical method for enhancing drug permeation that consists of applying
a low electric current to a formulation towards a biological tissue. Permeation can be directed
to HFs because these structures represent a pathway of lower electrical resistance for the
applied current, as well as a drug reservoir, particularly useful for NPs, which preferentially
accumulate in these structures when applied topically. The combination of both strategies is
promising. Four gelatin NPs were obtained with sizes ranging from 220 to 770 nm and opposite
charges. The NPs were fully characterized. In vitro skin penetration experiments with and
without ION for 6 h were performed to evaluate the deposition profile by confocal laser
scanning microscopy. The largest positively charged NP (AG) resulted in a greater
accumulation, reaching deeper portions of the HFs, and showed that ION further increased
their deposition, followed by the intermediate-sized negatively charged NPs (BP). In the
second stage of the work, dutasteride (DUT), a drug of interest for the androgenic alopecia
treatment but which causes serious sexual adverse effects when administered orally, was loaded
into lipid vesicles with different compositions. A simple liposome, a rigid liposome, a
transfersome (TF), and two ethosomes (ET) were obtained. The vesicles were fully
characterized, and the follicular targeting factor (FT) was verified through in vitro skin
penetration tests for 12 and 24 h. The different compositions affected both the release profile,
which was controlled for all formulations, and the targeting of DUT to HFs. ETs with 30%
ethanol content and TFs resulted in the best FTs to HFs. Further testing is needed to evaluate
the safety profile of these formulations. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
| dc.description.unidade | Departamento de Farmácia (FS FAR) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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