| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.contributor.advisor | Souza, Fabiane Hiratsuka Veiga de | - |
| dc.contributor.author | Cruz, Ester Karolline Martins da | - |
| dc.date.accessioned | 2026-09-22T18:17:42Z | - |
| dc.date.available | 2026-09-22T18:17:42Z | - |
| dc.date.issued | 2026-09-22 | - |
| dc.date.submitted | 2025-02-21 | - |
| dc.identifier.citation | CRUZ, Ester Karolline Martins da. Modulação de UCP1, UCP3 e estresse oxidativo no tecido adiposo marrom pela liraglutida: diferenças entre machos e fêmeas. 2025. 61 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/56962 | - |
| dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Brasília, 2025. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A febre, resposta fisiológica a estímulos infecciosos ou inflamatórios, pode levar a
complicações graves se não controlada, destacando a importância de terapias que promovam
uma antipirese eficiente. Este estudo avaliou os efeitos da liraglutida, um agonista do receptor
GLP-1, na febre induzida por lipopolissacarídeo (LPS) em ratos Wistar machos e fêmeas. Após
recuperação de 7 dias da implantação de transmissores de temperatura, os animais receberam
LPS (50 μg/kg, intraperitoneal) para indução febril. A liraglutida foi administrada uma hora
após o LPS em doses variáveis, com 0,3 mg/kg determinada como a dose ideal após estudo
piloto. A temperatura corporal foi monitorada a cada 15 minutos durante 4 horas. Após a
eutanásia, tecidos como o tecido adiposo marrom (TAM) e músculo esquelético foram
dissecados para análises. A produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) no TAM e no
músculo esquelético foi quantificada por espectroscopia de ressonância paramagnética
eletrônica (RPE). Os resultados demonstraram que a produção de ERO foi reduzida em machos
após o tratamento com liraglutida, reforçando seus efeitos antioxidantes. A expressão de genes
relacionados à termogênese, como UCP1, UCP3, ADBR3 e PGC1α, foi analisada por PCR em
tempo real. Os resultados mostraram que a expressão de UCP1 e UCP3 aumentou durante a
febre e foi reduzida após o tratamento com liraglutida em machos, indicando uma regulação
direta dos mecanismos termogênicos. Além disso, análises histológicas do TAM de ratos
machos revelaram que a liraglutida atenuou o infiltrado inflamatório induzido por LPS e
preservou a estrutura tecidual. Conclui-se que a liraglutida apresenta propriedades antitérmicas
e anti-inflamatórias promissoras, com potencial para regular a febre e a termorregulação
mediada pelo TAM. Estes achados abrem novas perspectivas para o uso terapêutico da
liraglutida, sendo necessários estudos adicionais para explorar os mecanismos de ação e as
diferenças observadas entre os sexos. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Modulação de UCP1, UCP3 e estresse oxidativo no tecido adiposo marrom pela liraglutida : diferenças entre machos e fêmeas | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Liraglutida | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Febre | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Termorregulação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Tecido adiposo marrom | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Fever, a physiological response to infectious or inflammatory stimuli, can lead to severe
complications if not controlled, highlighting the importance of therapies that promote effective
antipyresis. This study evaluated the effects of liraglutide, a GLP-1 receptor agonist, on
lipopolysaccharide (LPS)-induced fever in male and female Wistar rats. After a 7-day recovery
period following the implantation of temperature transmitters, the animals received LPS (50
μg/kg, intraperitoneal) to induce fever. Liraglutide was administered one hour after LPS at
varying doses, with 0.3 mg/kg determined as the optimal dose after a pilot study. Body
temperature was monitored every 15 minutes for 4 hours. After euthanasia, tissues such as
brown adipose tissue (BAT) and skeletal muscle were dissected for analysis. The production of
reactive oxygen species (ROS) in BAT and skeletal muscle was quantified by electron
paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. The results demonstrated that ROS production
was reduced in males after liraglutide treatment, reinforcing its antioxidant effects. The
expression of thermogenesis-related genes, including UCP1, UCP3, ADBR3, and PGC1α, was
analyzed by real-time PCR. The results showed that UCP1 and UCP3 expression increased
during fever and was reduced after liraglutide treatment in males, indicating a direct regulation
of thermogenic mechanisms. Additionally, histological analyses of BAT from male rats revealed
that liraglutide attenuated LPS-induced inflammatory infiltration and preserved tissue structure.
In conclusion, liraglutide exhibits promising antipyretic and anti-inflammatory properties, with
the potential to regulate fever and BAT-mediated thermoregulation. These findings open new
perspectives for the therapeutic use of liraglutide, and further studies are needed to explore its
mechanisms of action and the differences observed between sexes. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
| dc.description.unidade | Departamento de Farmácia (FS FAR) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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