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MateusMeiraDosSantos_DISSERT.pdf5,9 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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dc.contributor.advisorSá, Maria Fátima Grossi dept_BR
dc.contributor.authorSantos, Mateus Meira dospt_BR
dc.date.accessioned2026-09-16T17:05:11Z-
dc.date.available2026-09-16T17:05:11Z-
dc.date.issued2026-09-16-
dc.date.submitted2026-04-20-
dc.identifier.citationSANTOS, Mateus Meira dos. Estratégia molecular para edição gênica do inibidor Bowman-Birk majoritário em sementes de soja. 2026. 102 f., il. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2026.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/55924-
dc.descriptionDissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2026.-
dc.description.abstractA soja (Glycine max (L.) Merrill) é uma das principais fontes mundiais de proteína vegetal; contudo, seu aproveitamento nutricional é limitado pela presença de fatores antinutricionais, notadamente os Inibidores de Protease do tipo Bowman-Birk (BBI). Estas proteínas, altamente estáveis termicamente devido à sua estrutura rica em pontes dissulfeto, inibem a tripsina e a quimotripsina no trato digestivo de monogástricos, reduzindo a digestibilidade proteica e podendo causar hipertrofia pancreática. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de linhagens de soja da cultivar brasileira BRS 537 com teor reduzido de BBI, utilizando a tecnologia de edição genômica CRISPR/Cas9 para o knockout do gene Glyma.16G208900. A seleção deste gene como alvo prioritário baseou-se em análises in silico e validação experimental por RT-qPCR, que confirmaram sua expressão predominante durante o enchimento dos grãos. Análises estruturais via AlphaFold v2 e docking molecular atestaram a competência do modelo para a inibição bivalente (“cabeçadupla”). A estratégia de transformação genética mediada por Agrobacterium tumefaciens em eixos embrionários maduros resultou na regeneração de 220 plantas aclimatadas, com uma eficiência de transformação de 56,8%. Dentre os dois sgRNAs avaliados, apenas o sgRNA1 mostrou-se eficiente no direcionamento do complexo CRISPR/Cas9 ao gene alvo. Essa especificidade permitiu a identificação de 10 eventos de edição na geração T0 (Eventos 23, 32, 85, 88, 34, 21, 18, 84, 31 e 22), os quais exibiram uma diversidade de padrões mutacionais, incluindo deleções de −9 pb e −10 pb, além de inserções de +1 pb e +3 pb entre outros. Essas alterações geraram tanto mutações do tipo frameshift, que levam à formação de códons de parada prematuros, quanto deleções in-frame, capazes de desestabilizar domínios estruturais críticos, ambas viabilizando a perda funcional da proteína alvo. Esses resultados ratificam a eficiência e a viabilidade da edição gênica na cultivar BRS 537, estabelecendo uma base para o desenvolvimento de soja com qualidade nutricional superior.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)-
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleEstratégia molecular para edição gênica do inibidor Bowman-Birk majoritário em sementes de sojapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordGlycine maxpt_BR
dc.subject.keywordFatores antinutricionaispt_BR
dc.subject.keywordMelhoramento genéticopt_BR
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.pt_BR
dc.contributor.advisorcoSá, Maria Eugênia Lisei de-
dc.description.abstract1Soybean (Glycine max (L.) Merrill) is a primary source of plant protein; however, its nutritional utilization is limited by the presence of antinutritional factors, notably the Bowman-Birk protease inhibitors (BBI). These proteins, which are highly thermostable due to their disulfide-rich structure, inhibit trypsin and chymotrypsin in the digestive tract of monogastrics, reducing protein digestibility and potentially causing pancreatic hypertrophy. This study aimed to develop soybean lines from the Brazilian cultivar BRS 537 with reduced BBI content using CRISPR/Cas9 genome editing technology to knockout the Glyma.16G208900 gene. The selection of this gene as a priority target was based on in silico analyses and experimental validation by RT-qPCR, which confirmed its predominant expression during grain filling in the BRS 537 cultivar. Structural analyses via AlphaFold v2 and molecular docking confirmed the model’s competency for bivalent (“double-headed”) inhibition of trypsin and chymotrypsin, with reactive loops centered at Arg16 and Arg43. The Agrobacterium tumefaciens-mediated genetic transformation strategy in mature embryonic axes resulted in the regeneration of 220 acclimated plants, with a transformation efficiency of 56.8%. Among the two sgRNAs evaluated, only sgRNA1 proved efficient in targeting the CRISPR/Cas9 complex to the target gene. This specificity allowed the identification of 10 editing events in the T0 generation (Events 23, 32, 85, 88, 34, 21, 18, 84, 31, and 22), which exhibited a diversity of mutational patterns, including deletions of −9 bp and −10 bp, as well as insertions of +1 bp and +3 bp, among others. These alterations generated both frameshift mutations, leading to premature stop codons, and in-frame deletions, both enabling the functional loss of the target protein. The heterogeneity of allelic frequencies observed in T0 events is consistent with the typical mosaicism of this generation, indicating the need to advance to subsequent generations (T1 and beyond) for the segregation and fixation of edited alleles in homozygosity and to obtain potentially transgene-free lines. These results confirm the efficiency and feasibility of gene editing in the BRS 537 cultivar, establishing a foundation for the development of soybean with superior nutritional quality.pt_BR
dc.description.unidadeInstituto de Ciências Biológicas (IB)pt_BR
dc.description.unidadeDepartamento de Biologia Celular (IB CEL)-
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Biologia Molecularpt_BR
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