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ARTIGO_IntegrativeTranscriptomicFunctional.pdf1,95 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBispo, Elizabete Cristina Isekept_BR
dc.contributor.authorPontes, Cláudia de Souza Limapt_BR
dc.contributor.authorNascimento, Jennifer Martins dopt_BR
dc.contributor.authorAlves, Fábio Wilson de Limapt_BR
dc.contributor.authorCarvalho, Juliana Lott dept_BR
dc.contributor.authorAraujo, Antônio Roberto Lucenapt_BR
dc.contributor.authorAraujo, Felipe Saldanhapt_BR
dc.date.accessioned2026-08-12T16:00:34Z-
dc.date.available2026-08-12T16:00:34Z-
dc.date.issued2026-7pt_BR
dc.identifier.citationBISPO, Elizabete Cristina Iseke; PONTES, Cláudia de Souza Lima; NASCIMENTO, Jennifer Martins do; ALVES, Fábio Wilson de Lima; CARVALHO, Juliana Lott de; ARAUJO, Antônio Roberto Lucena; ARAUJO, Felipe Saldanha. Integrative transcriptomic and functional analysis of pkmyt1 reveals a potential therapeutic target in chronic lymphocytic leukemia. Hematological Oncology, v. 44, n. 4, 2026. DOI: https://doi.org/10.1002/hon.70208. Disponível em: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hon.70208. Acesso em: 12 ago. 2026.pt_BR
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1002/hon.70208pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/55640-
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisherWileypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleIntegrative transcriptomic and functional analysis of pkmyt1 reveals a potential therapeutic target in chronic lymphocytic leukemiapt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordLeucemia linfocítica crônica (LLC)pt_BR
dc.subject.keywordInstabilidade genômicapt_BR
dc.subject.keywordRegulação do ciclo celularpt_BR
dc.rights.licenseThis is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1002/hon.70208pt_BR
dc.description.abstract1Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a clinically and molecularly heterogeneous disease. PKMYT1, a G2/M cell cycle kinase, has been implicated in tumor progression in several cancers, but its role in CLL remains unclear. We evaluated PKMYT1 expression in primary CLL samples and analyzed associations with cytogenetic features and clinical parameters. PKMYT1 expression was heterogeneous and correlated with adverse features, including complex karyotype and elevated leukocyte counts. Comparative transcriptomic analyses between high‐ and low‐expression groups revealed enrichment of pathways related to chromatin remodeling, DNA repair, and mitotic regulation. In MEC1 cells, pharmacological PKMYT1 inhibition significantly reduced cancer cell viability. PCR analysis showed upregulation of TP53, CASP3, BAK, GSDMD, BCL2, CASP1, IL1β, RIPK1, and RIPK3 , indicating activation of apoptotic, inflammasome‐associated, and necroptotic pathways. Collectively, these findings demonstrate that PKMYT1 is heterogeneously expressed in CLL, associated with adverse cytogenetic and clinical features, and critical for cell survival, highlighting its potential as a therapeutic target.pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4200-0821pt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Laboratório de Hematologia e Células‐Troncopt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Laboratório de Hematologia e Células‐Troncopt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Laboratório de Hematologia e Células‐Troncopt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Laboratório de Hematologia e Células‐Troncopt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Laboratório de Biociênciaspt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Federal de Pernambuco, Centro de Biociências, Laboratório de Hematologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Laboratório de Hematologia e Células‐Troncopt_BR
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