| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
| dc.contributor.advisor | Bocca, Anamélia Lorenzetti | pt_BR |
| dc.contributor.author | Viana, Jesse Pereira Machado | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2026-03-04T18:02:21Z | - |
| dc.date.available | 2026-03-04T18:02:21Z | - |
| dc.date.issued | 2026-03-04 | - |
| dc.date.submitted | 2025-03-10 | - |
| dc.identifier.citation | VIANA, Jesse Pereira Machado. "avaliação in vivo do potencial imunomodulador de beta-glucana de auricularia auricula em modelo murino de infecção tipo sepse. 2025. 71 f., il. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/54177 | - |
| dc.description | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2025. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A sepse é definida como disfunção orgânica com risco de vida causada por uma
resposta desregulada do hospedeiro à infecção. Essa condição é potencialmente fatal
e o tratamento desafiador, necessitando de abordagens alternativas que possam
reduzir a carga do agente infeccioso e modular a resposta imunológica do paciente.
Nesse contexto, as β-glucanas surgem como candidatos potenciais, devido às suas
atividades biológicas, em especial a atividade imunomoduladora e antimicrobiana.
Objetivo: Investigar o efeito do tratamento com β-glucana de Auricularia auricula
em modelo de infecção sistêmica do tipo sepse letal. Métodos: Capítulo I - Foi
realizada uma revisão integrativa da literatura baseada em etapas sistemáticas, com
buscas realizadas nas bases de dados PubMed, ScienceDirect, Scopus, Web of
Science e Embase. As buscas foram conduzidas usando palavras-chave e descritores
controlados pelo Medical Subject Headings (MeSH) e os termos não controlados
“glucan,” “sepsis,” e “cecal ligation and puncture,” juntamente com os operadores
booleanos “AND” e “OR,” adaptando-os a cada base de dados específica quando
necessário. A plataforma Rayyan foi utilizada para organizar os artigos obtidos e
auxiliar na exclusão de artigos fora dos critérios de seleção. Capítulo II (Será
submetido Microbial Pathogenesis) - Uma preparação contendo β-glucana, oriunda
do basidiomiceto Auricularia auricula, foi administrada via gavagem, por 15 dias
antes da indução da sepse, na dose de 5 mg/kg como forma de tratamento profilático.
Os camundongos (C57BL/6) fêmeas foram divididos em 3 grupos: SHAM (falsooperado), CLP (sepse induzida pelo modelo de ligadura e perfuração cecal - sem
tratamento) e CLP GLU (sepse induzida pelo modelo CLP, e tratamento administrado
via gavagem 15 dias antes da indução da sepse). Resultados: Capítulo I - Na maioria
dos estudos, o principal tipo de glucana investigada foi a β-glucana (88,2%), foi
descrito a redução de citocinas inflamatórias (TNF-α e IL-6), aumento de atividade
antioxidante, redução da ocorrência de danos teciduais, levando ao aumento da
sobrevivência animal. Capítulo II - O tratamento com β-glucana estimula a
proliferação dos linfócitos e granulócitos circulantes no sangue, atenua os danos
pulmonares causados pela sepse, reduz as CFU’s no peritônio e sangue, evita a
ocorrência de plaquetopenia, regula os níveis séricos de citocinas e prolonga a
sobrevida de camundongos sépticos. Conclusões: Em conjunto, os dados
apresentados nos capítulos I e II indicam que a β-glucana é um nutracêutico que
representa uma nova estratégia terapêutica com potencial para modular a resposta
imunológica, controlar a proliferação microbiana e melhorar a sobrevida em um
estado de sepse grave, induzida em camundongos. β-glucana pode ser considerado
uma alternativa terapêutica para estimular e/ou modular a resposta imune em quadros
de sepse, pode também atuar como adjuvante ao tratamento do uso de fármacos
padrão na clínica, contribuindo assim com um melhor prognóstico em sepse letal. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Avaliação in vivo do potencial imunomodulador de Beta-glucana de Auricularia auricula em modelo murino de infecção tipo sepse | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Sepse | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Beta-glucana | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Imunomodulação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Auricularia auricula | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.contributor.advisorco | Maciel, Márcia Cristina Gonçalves | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a deregulated host
response to infection. This condition is potentially fatal and treatment challenging,
requiring alternative approaches that can reduce the burden of the infectious agent and
modulate the patient's immune response. In this context, β-glucans have emerged as
potential candidates due to their biological activities, especially their immunomodulatory
and antimicrobial activity. Objective: To investigate the effect of treatment with β-glucan
from Auricularia auricula in a lethal sepsis-type systemic infection model. Methods:
Chapter I - An integrative literature review based on systematic steps was carried out,
with searches conducted in the PubMed, ScienceDirect, Scopus, Web of Science and
Embase databases. The searches were conducted using keywords and descriptors
controlled by the Medical Subject Headings (MeSH) and the uncontrolled terms
“glucan,” “sepsis,” and “cecal ligation and puncture,” along with the Boolean operators
“AND” and “OR,” adapting them to each specific database when necessary. The Rayyan
platform was used to organize the articles obtained and to help exclude articles that did
not meet the selection criteria. Chapter II (Microbial Pathogenesis will be submitted) - A
preparation containing β-glucan from the basidiomycete Auricularia auricula was
administered via gavage for 15 days before inducing sepsis, at a dose of 5 mg/kg as a
form of prophylactic treatment. The female mice (C57BL/6) were divided into 3 groups:
SHAM (“false-operated”), CLP (sepsis induced by the cecal ligation and perforation
model - no treatment) and CLP GLU (sepsis induced by the CLP model, and treatment
administered by gavage 15 days before the induction of sepsis). Results: Chapter I - In
the majority of studies, the main type of glucan investigated was β-glucan (88.2%), a
reduction in inflammatory cytokines (TNF-α and IL-6), an increase in antioxidant
activity, a reduction in the occurrence of tissue damage, leading to an increase in animal
survival were described. Chapter II - Treatment with β-glucan stimulates the proliferation
of circulating lymphocytes and granulocytes in the blood, attenuates lung damage caused
by sepsis, reduces CFU in the peritoneum and blood, prevents the occurrence of
thrombocytopenia, regulates serum cytokine levels and prolongs the survival of septic
mice. Conclusions: Taken together, the data presented in Chapters I and II indicate that
β-glucan is a nutraceutical that represents a new therapeutic strategy with the potential to
modulate the immune response, control microbial proliferation and improve survival in a
state of severe sepsis induced in mice. β-glucan can be considered a therapeutic
alternative to stimulate and/or modulate the immune response in cases of sepsis, and can
also act as an adjuvant treatment to the use of standard drugs in the clinic, thus
contributing to a better prognosis in lethal sepsis. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | pt_BR |
| dc.description.unidade | Departamento de Biologia Celular (IB CEL) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular | pt_BR |
| Aparece en las colecciones: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
|