http://repositorio.unb.br/handle/10482/11740| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| 2012_MarceloRodriguesdosSantos.pdf | 3,05 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir | 
| Título: | "Síntese e aplicação de ligantes iônofílicos em catálise bifásica : efeito de líquido iônico e mecanismos" | 
| Autor(es): | Santos, Marcelo Rodrigues dos | 
| Orientador(es): | Silveira Neto, Brenno Amaro da | 
| Assunto: | Reação de oxidação-redução Síntese orgânica Cinética química Catálise  | 
| Data de publicação: | 4-Dez-2012 | 
| Data de defesa: | 15-Jun-2012 | 
| Referência: | SANTOS, Marcelo Rodrigues dos. "Síntese e aplicação de ligantes iônofílicos em catálise bifásica: efeito de líquido iônico e mecanismos". 2012. xxi, 131 f., il. Tese (Doutorado em Química)—Universidade de Brasília, Brasília, 2012. | 
| Resumo: | Um dos grandes desafios  da  catálise  moderna é a recuperação e reutilização  do  sistema  catalítico  utilizado.  Nesse sentido, desenvolveu-se um novo  ligante  derivado  do  ácido  Kójico,  ionicamente  marcado  com  um  anel imidazólio.  Esse novo  ligante  ionofílico  foi  utilizado  na  preparação  de  novos complexos de  ferro  e  paládio  como  centros metálicos,  que  foram  aplicados  em diversas reações  orgânicas  tais  como,  epoxidações,  reduções  de  olefinas  e acoplamentos de  Heck  e  Suzuki.  Foram utilizados líquidos  iônicos  imidazólios como meios  reacionais  visando uma ancoragem do complexo nesse  meio  e viabilizandoa realização de reciclos. Para as reações de epoxidação e de redução puderam ser realizadas reações de reciclo, e mesmo após dez reações não houve 
diminuição  da  atividade  catalítica  e  nem lixiviação  do  catalisador.  Devido  ao 
ligante conter um marcador de carga positivo, ele se torna uma ótima sonda para 
estudos  mecanísticos  utilizando  espectrometria  de  massas  com  ionização  por electrospray. Foi possível detectar e caracterizar diversas espécies  transientes, o que propiciou  realizar algumas propostas mecanísticas plausíveis ou até mesmo 
fortalecer propostas já existentes na literatura.         _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT One of the great challenges of modern catalysis is the recovery and reuse of the catalytic system. In this sense, we developed a new Kojic acid base ligand, ionically-tagged with an imidazolium ring. This new ionophilic ligand was used to preparing new iron and palladium. They have been applied in several organic reactions such as epoxidations, reduction of olefins and Heck and Suzuki couplings. The imidazolium ionic liquids were used as reaction media to anchor the complex and allow the recycle oh the catalyst. This strategy cold be performed for epoxidation and reduction reactions could be made recycle, and even after ten reactions was no decrease in catalytic activity and no leaching of the catalyst. Due to the positive charge of the ligand, it becomes an excellent probe for mechanistic studiesusing mass spectrometry with electrospray ionization. It was possible to detect and characterize various transient species, which led to make plausible mechanistic proposals or even strengthen existing proposals in the literature.  | 
| Unidade Acadêmica: | Instituto de Química (IQ) | 
| Programa de pós-graduação: | Programa de Pós-Graduação em Química | 
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado | 
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